Un grupo de adultos y niños con discapacidad junto con sus familiares se movilizaron la tarde del viernes en la plaza Rivadavia en la continuidad de su protesta para que se revierta el veto a le ley que declara la emergencia en el sector.
"No al veto de la ley de discapacidad el acceso a los apoyos son un derecho no un privilegio", decía uno de los varios carteles que por segunda semana seguida se mostraron en demanda de mejoras en las prestaciones.
La Ley de Emergencia en Discapacidad fue aprobada por el Congreso y vetada por el presidente Javier Milei y se espera que el próximo miércoles 20 de agosto regrese a Diputados para revertir el veto.
En la movilización de este viernes en Bahía se encontraba la familia de Helena, una nena de tres años con Síndrome de Turner y encefalopatía epiléptica, que de acuerdo con el cartel que llevaba su familia, requiere cuatro sesiones semanales y solo hace dos. Además, requiere atención de una serie de especialistas y solo se atiende en kinesiología y terapia ocupacional.
Casos como este se repiten con diferentes características en una crisis que las familias describen como urgente. La semana próxima se movilizarán de nuevo con el fin de insistir en visibilizar la problemática que enfrentan.
